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Vogl Labor

Ass.-Prof. Dr.rer.nat. Thomas Vogl, BSc. MSc.

Forschungsschwerpunkt

Grundsätzlich ist unser Immunsystem in der Lage, Krebszellen aufzuspüren, Tumore am Wachsen zu hindern, und sogar zu zerstören. Leider kann es den Krebszellen aber durch neue Mutationen immer wieder gelingen, dieser körpereigenen Abwehr zu entgehen. Wie gut Patient:innen auf eine Therapie ansprechen, hängt also von vielen Faktoren wie deren Immunsystem und der Zusammensetzung des Tumors ab.

Aber auch unerwartete Aspekte der menschlichen Gesundheit beeinflussen das Ansprechen auf bestimmte Krebstherapien: In den letzten Jahren wurde gezeigt, dass bestimmte Immuntherapien im direkten Zusammenhang mit einer vielfältigen, gesunden Darmflora stehen. Hauptverantwortlich ist dabei das Mikrobiom, die Gesamtheit der im Darm lebenden Bakterien, welches wesentlich dazu beitragen kann, das Immunsystem im Kampf gegen Krebs gezielt zu stimulieren und entsprechend auf die Krebszellen zu reagieren. Die Zusammensetzung des Mikrobioms im Verdauungstrakt, welcher mit Abstand die größte Menge an Bakterien enthält, kann den Erfolg bestimmter Therapien wesentlich mitbeeinflussen. Gleichzeitig aber werden andere Bakterienstämme mit dem Auftreten mancher Krebsarten wie Darmkrebs in Verbindung gebracht. Wie das Immunsystem zwischen nützlichen und schädigenden Mikroben unterscheidet, und wie diese im Einzelnen Krebserkrankungen beeinflussen, ist nur unvollständig erforscht.

Dr. Thomas Vogl erforscht mit einem multidisziplinären Team aus Molekularbiolog:innen, Biochemiker:innen und Bioinformatiker:innen, welche mikrobiellen und Tumor-Faktoren für eine erfolgreiche Krebstherapie entscheidend sind. Dr. Vogls Expertise liegt in der Kombination aus biologischen Experimenten mit computergestützten Analysen. Dabei wird das Immunsystem mittels Blutproben der erkrankten Patient:innen mit neuartigen Methoden im Labor analysiert.

Hauptaugenmerk liegt dabei auf der Untersuchung von Antikörpern gegen das Mikrobiom. Durch ein besseres Verständnis des komplexen Zusammenspiels der Darmflora mit unserem Immunsystem könnten sowohl die Prävention von Krebs als auch Therapien verbessert werden.

Ausgewählte Publikationen

Population-wide diversity and stability of serum antibody epitope repertoires against human microbiota
Vogl T., Klompus K., Leviatan S. Kalka I.N., Weinberger A., Wijmenga C., Fu J., Zhernakova A., Weersma R.K., Segal E.
Nat Med. 2021 Aug;27(8):1442-1450. doi: 10.1038/s41591-021-01409-3.

Systemic antibody responses against human microbiota flagellins are overrepresented in chronic fatigue syndrome (ME/CFS) patients
Vogl T.#, Kalka I.N., Klompus S., Leviatan S., Weinberger A., Segal E.#.
# Corresponding author
Sci Adv 2022 Sep 23;8(38):eabq2422. doi: 10.1126/sciadv.abq2422. Epub 2022 Sep 23.

Allergenic food protein consumption is associated with systemic IgG antibody responses in non-allergic individuals
Leviatan S.*, Vogl T.*#, Klompus S.*, Kalka I.N.*, Weinberger A., Segal E.#.
# Corresponding author
Immunity. 2022 Dec 13;55(12):2454-2469.e6. doi: 10.1016/j.immuni.2022.11.004. Epub 2022 Dec 5.

Cross-reactive antibodies against human coronaviruses and the animal coronavirome suggest diagnostics for future zoonotic spillovers
Klompus S.*, Leviatan S.*, Vogl T.#*., Mazor R.D.*, Kalka I.N., Stoler-Barak L., Nathan N., Peres A., Moss L., Godneva A., Sharon Kagan Ben Tikva, Shinar E., Cohen Dvashi H., Gabizon R., London N., Diskin R., Yaari G., Weinberger A., Shulman Z.#, Segal E.#
# Corresponding author
Sci Immunol. 2021 Jul 29;6(61):eabe9950. doi: 10.1126/sciimmunol.abe9950.

Phage display sequencing reveals that genetic, environmental, and intrinsic factors influence variation of human antibody epitope repertoire
Andreu-Sánchez S., Bourgonje A.R., Vogl T#., Kurilshikov A., Leviatan S., Ruiz Moreno A.J., Hu S., Sinha T., Vich Vila A., Klompus S., Kalka I.N., de Leeuw K., Arends S., Jonkers I., Withoff S., Brouwer E., Weinberger A., Wijmenga C., Segal E., Weersma R.K., Fu J., Zhernakova A.#
# Corresponding author
Immunity. 2023 May 4;S1074-7613(23)00185-1. doi: 10.1016/j.immuni.2023.04.017.

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