Veronica Moreno-Viedma erhält Forschungsentwicklungspreis des Fonds der Stadt Wien für innovative interdisziplinäre Krebsforschung

(Wien, 10.03.2020) Darmkrebs (CRC) ist der dritthäufigste diagnostizierte Krebs weltweit. Bei bis zu 50% der Patienten, bei denen anfangs eine CRC im Frühstadium vorliegt, wird eine metastatische Erkrankung diagnostiziert. Aktivierende Mutationen im EGF-Rezeptor (EGFR) sind ein Haupttreiber der CRC-Entwicklung, und die gezielte Hemmung von EGFR ist ein Teil der Standardtherapie für metastasierte CRC-Patienten mit RAS-Wildtyp-Tumoren. Allerdings profitiert nur ein kleiner Teil der Patienten von der Behandlung, und selbst diejenigen, die anfänglich auf die Therapie ansprechen, entwickeln schließlich eine Resistenz dagegen. Es wurde beschrieben, dass EGFR selbst eine wesentliche Rolle bei Tumorzellen spielt, die den Krebszellstoffwechsel entweder direkt durch Störung der beteiligten Enzyme oder indirekt über die Aktivierung von Signalweg-assoziierten Transkriptionsfaktoren modulieren.

Daher wollen wir in dem Projekt "Rolle von Stoffwechselveränderungen durch EGFR und KRas bei der Förderung der tumorerzeugenden Mikroumgebung bei Darmkrebs" den Beitrag der verschiedenen charakteristischen Mutationen zum Metabolismus von Darmkrebszellen und zur umgebenden Tumor-Mikroverbesserung untersuchen, die möglicherweise die Behandlungsresistenzen und die Tumorentstehung erklären.

Über Veronica Moreno-Viedma

Veronica Moreno-Viedma, geboren 1984 in Valencia, Spanien, studierte Pharmazie an der Universität von Valencia, Spanien und promovierte 2013 unter der Aufsicht von Deborah Burks im Principe Felipe Research Center in molekularer Endokrinologie, wechselte an die Medizinische Universität Wien und arbeitete bis 2015 als Postdoktorandin im Labor von Thomas Stulnig.

Seit April 2017 arbeitet sie als Postdoktorandin am Institut für Krebsforschung im Labor Maria Sibilia. Ihr wissenschaftliches Interesse liegt in der durch EGFR ausgelösten Stoffwechselverschiebung in kolorektalen Tumorzellen, die an der Tumorentstehung und der Behandlungsresistenz beteiligt sein könnten.