Ass.-Prof. Mag. Dr. Ferdinand Steinböck
Gruppenleiter
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Forschungsschwerpunkt
Krebs beginnt mit Mutationen in einer Zelle oder einer kleinen Gruppe von Zellen. Unser Ziel ist es, die Mechanismen aufzudecken, die zu Mutationen führen.
Besonders interessiert uns die Analyse der Situation in zellzyklusarrestierten Zellen, da sich der größte Teil menschlicher Körperzellen in einem nicht-replizierenden Zustand befindet. Aufgrund zahlreicher methodischer Vorteile verwenden wir die Hefe Saccharomyces cerevisiae als Modellorganismus.
Ausgewählte Publikationen
Novel double and single ryanodine receptor 1 variants in two Austrian malignant hyperthermia families
Kaufmann A, Kraft B, Michalek-Sauberer A, Weindlmayr M, Kress HG, Steinboeck F, Weigl LG.; Anesth Analg. 2012 May; 114(5):1017-25
The relevance of oxidative stress and cytotoxic DNA lesions for spontaneous mutagenesis in non-replicating yeast cellls
Steinboeck F, Hubmann M, Bogusch A, Dorninger P, Lengheimer T, Heidenreich E.;
Mutat Res. 2010 Jun 1; 688(1-2):47-52
A mutation-promotive role of nucleotide excision repair in cell cycle-arrested cell populations following UV irradiation
Heidenreich E, Eisler H, Lengheimer T, Dorninger P, Steinboeck F.;
DNA Repair (Amst). 2010 Jan 2; 9(1):96-100
The nuclear actin-related protein of Saccharomyces cerevisiae, Arp4, directly interacts with the histone acetyltransferase Esa1p
Steinboeck F, Bogusch A, Kaufmann A, Heidenreich E.;
J Biochem. 2007 May; 141(5):661-8
Novel regulatory properties of Saccharomyces cerevisiae Arp4
Steinboeck F, Krupanska L, Bogusch A, Kaufmann A, Heidenreich E.;
J Biochem. 2006 Apr; 139(4):741-51