Bauer Labor | Forschungsschwerpunkt

Forschungsschwerpunkte

Mag. rer.nat. Thomas Bauer, PhD

Gruppenleiter

T: +43 (0)1 40160-57580 oder +43 (0)1 40160-57624
thomas.bauer@meduniwien.ac.at

ORCID: 0000-0002-2076-7140

Forschungsschwerpunkt

Nebenwirkungen erforschen

Klassische Krebsbehandlungen, wie Chemo- und Radiotherapien, gehen häufig mit schweren, stigmatisierenden Nebenwirkungen wie komplettem Haarausfall oder dem Verlust der Nägel einher. Leider kommt es auch bei modernen, zielgerichteten Krebstherapien zu Nebenwirkungen, welche die Lebensqualität der Patient:innen schwer beeinträchtigen und dazu führen können, dass eine erfolgversprechende Therapie abgebrochen werden muss.

Insbesondere Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die zum Beispiel zur Therapie von Darm- oder Lungenkrebs eingesetzt werden, verursachen in über 90 Prozent der Fälle schwere, akneartige Hautentzündungen, welche sich im weiteren Verlauf durch bakterielle Sekundärinfektionen verschlimmern können. Bei längerer Therapiedauer kommt es dann zusätzlich zu Haarausfall und Juckreiz.

Zielgerichtete Krebstherapien, wie zum Beispiel die epidermalen Wachstumsfaktor Rezeptor (EGFR) Inhibitoren, haben neben dem gewünschten Effekt gegen Tumore leider auch unerwünschte Nebenwirkungen. Diese sind in den meisten Fällen ein akneartiger Hautausschlag im Gesicht, Haarverlust, Juckreiz und Veränderungen im Haut- und Darmmikrobiom. Der Forschungsschwerpunkt von Thomas Bauers Labor zielt auf die Eliminierung dieser Nebenwirkungen ab und untersucht gleichzeitig deren Einfluß auf die Krebstherapie.

Die Prävention und Behandlung dieser Entzündung ist bisher nur eingeschränkt möglich und häufig wenig wirksam. Ziel dieses Forschungsprojektes ist es, die Mechanismen hinter diesen Nebenwirkungen zu erforschen. Die dadurch gewonnenen Erkenntnisse können anschließend verwendet werden, um neue Strategien zur Vorsorge und Management der Nebenwirkungen zu entwickeln. Das soll dazu dienen, die Lebensqualität der Patient:innen nachhaltig zu verbessern und die Wirkung der zielgerichteten Krebstherapie zu erhöhen.

Publikationen

Ausgewählte Publikationen

BMPR1a is required for the optimal TGF-β1 dependent CD207 + Langerhans cell differentiation and limits skin inflammation via CD11c + cells
Mathias Hochgerner, Thomas Bauer, Victoria Zyulina, Elisabeth Glitzner, Sarah Warsi, Joanne E Konkel, Carmen Tam-Amersdorfer, Wanjun Chen, Stefan Karlsson, Maria Sibilia, Herbert Strobl;
J Invest Dermatol. 2022 Mar 14;S0022-202X(22)00195-6. doi: 10.1016/j.jid.2022.02.014.

Ex-Vivo Skin Explant Culture Is a Model for TSLP-Mediated Skin Barrier Immunity
Thomas Bauer, Daniela Gubi, Jörg Klufa, Philipp Novoszel, Martin Holcmann, Maria Sibilia;
Life (Basel) 2021 Nov 16;11(11):1237. doi: 10.3390/life11111237.

Hair eruption initiates and commensal skin microbiota aggravate adverse events of anti-EGFR therapy
Jörg Klufa, Thomas Bauer, Buck Hanson, Craig Herbold, Philipp Starkl, Beate Lichtenberger, Dagmar Srutkova, Daniel Schulz, Igor Vujic, Thomas Mohr, Klemens Rappersberger, Bernd Bodenmiller, Hana Kozakova, Sylvia Knapp, Alexander Loy, Maria Sibilia;
Sci Transl Med. 2019 Dec 11;11(522):eaax2693. doi: 10.1126/scitranslmed.aax2693.

Identification of Axl as a downstream effector of TGF-β1 during Langerhans cell differentiation and epidermal homeostasis
Thomas Bauer, Anna Zagórska, Jennifer Jurkin, Nighat Yasmin, René Köffel, Susanne Richter, Bernhard Gesslbauer, Greg Lemke, Herbert Strobl;
J Exp Med. 2012 Oct 22;209(11):2033-47. doi: 10.1084/jem.20120493. Epub 2012 Oct 15.